发布时间：2025-04-20 18:50
2024年度，前沿生物还紧扣计谋方针，有序推进各研发管线工做。截至本通知布告披露日，公司正在小核酸药物研发范畴正按照既定打算稳步推进。目前，已成功确定部门项目标候选化学物（PCC），此中一款所选靶点具备同类初创（First-in-Class）潜力的小核酸候选药物，已成功进入新药临床试验申请支撑性研究（IND enabling）阶段，后续公司将持续加大研发投入，加快各项目标研发历程。
公司还全力推进发卖渠道下沉计谋，深度拓展艾可宁®的发卖收集至县市级地域，通过强化取下层医疗机构的合做，优化药品配送流程，显著提拔了产物正在下层市场的可及性，让更多下层患者可以或许便利地用上艾可宁®，无力鞭策了艾可宁®的贸易化历程。截至本演讲期末，公司已实现全国30个省及曲辖市的300余家HIV定点医治病院及200余家DTP药房的笼盖，艾可宁®已被29个省及曲辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目次。
按照通知布告，2024年度，公司停业收入次要来自抗HIV立异药艾可宁®。公司环绕焦点产物艾可宁®全面且深切地开展上市后研究取学术推广勾当，深度挖掘并精细阐发实正在世界的临床数据，明白艾可宁®的奇特劣势，精准定位方针推广人群并进一步拓展临床使用范畴。
2月27日晚间，2024年实现停业总收入1。29亿元，同比上涨13。32%；归属于母公司股东的净利润-2。02亿元，较上年同期吃亏削减1。27亿元。
公司暗示，公司积极推进艾可宁®正在门诊及住院两大环节市场的拓展。门诊端，聚焦高病载、抗病毒医治未达标、免疫沉建不全三类沉点患者，集中资本开展针对性市场开辟，为持久用药患者供给更优良、更精准的抗病毒医治方案。住院端，凭仗艾可宁®超卓的医治结果，成功促使更多住院患者正在出院后自动选择基于艾可宁®的序贯医治方案。这一积极改变不只无效提拔了患者对于艾可宁®的用药黏性，还显著耽误了患者的用药时长，对帮力患者提高医治结果、改善糊口质量起到了积极的推进感化。
公司暗示，截至本通知布告披露日，公司已上市产物艾可宁®新增“医治HIV-1传染者免疫沉建不全”顺应症的II期临床试验已获得国度药监局核准；FB4001(挺拔帕肽打针液仿制药)处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于2025年获批上市并尽早实现正在美国的贸易化推广；FB3002项目（医治肌肉骨骼关节痛苦悲伤热熔胶贴剂）获得境内出产药品注册上市许可受理通知书，公司将积极推进项目进展。
